原因在于用ICP进行图案化时，两部高能粒子会在晶体表面几十纳米的深度轰击出缺陷，而NBE则能避免这问题出现。
门开目申（e）Na|TPDBD-CNa-QSSE|Na对称电池的电流—时间曲线。（b）Na|TPDBD-CNa-QSSE|Na超过20个循环的金属钠深度剖面的C1s、展2造系作O1s、F1s和Na1s的XPS。
（d）NaTFSI和TPBD、年能制TPDBD和TPDBD-COO-之间的键长。（b）TPBD、度智TPDBD和TPDBD-COO-的静电势图。统解（c）NaTFSI与TPDBD和TPDBD-COO-之间的优化配位结构。
决方（g）溶剂渗透玻璃纤维隔膜的燃烧行为。案揭（d）Na|QSSE|Na在电流密度为0.01mAcm-2和25±1°C下沉积/溶出曲线。
榜挂报工（f）TPDBD通道边缘和中心的Na+传输速度。
三、帅项【核心创新点】由相邻的-COO-基团和COF内壁形成亚纳米Na+传输区（6.7-11.6Å），帅项随后利用DFT计算和MD模拟研究了仿生COF的Na+输运机制，揭示了钠离子仿生通道设计可实现Na+沿着亚纳米尺寸的电负性区域传输，从而使Na+电导率高达1.30×10-4Scm-1，并且在25±1°C时氧化稳定性高达5.32V。由于摈弃了溶剂、两部涂料机和高温干燥，该干法制备工艺可以实现低成本节能的锂电生产。
门开目申Figure3.(aandb).EISNyquistplotsofthepreparedGrandNMC622electrodes,respectively.TheRt valueisobtainedfromtheinterceptionpointofthered-colorextrapolationinthelow-frequencyregionandthehorizontalaxis.(candd).Bargraphsoftheporosityandtortuosityoftheobtainedvariouselectrodes,respectively.随后科研人员利用对称电池评估了DP-Gr负极和DP-NMC622正极的孔率和弯曲率。展2造系作（2）将干混后的粉体混合物滚压成自支撑电极。
年能制成果High-ThroughputandHigh-PerformanceLithium-IonBatteriesviaDryProcessing发表在国际顶尖化工期刊ChemicalEngineeringJournal上度智瑞士劳力士和丹麦乐高保持在前两名的位置。